人体生物等效性试验
上海的几个有资质的机构中开展,通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。
全自动分子发光法生物药临床检测方法学开发
全自动分子发光法生物药临床检测方法学开发,试剂保存周期长,一次开发,使用三年,临床数据比对更严谨;全自动检测,省时省力;对接watson,数据管理高效简单;
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